Com aval técnico, Anvisa deve aprovar vacinas Coronavac e Oxford
Reunião começou às 10h10, e decisão deve ser tomada ainda neste domingo
Publicado em: 17/01/2021 às 13:10 | Atualizado em: 17/01/2021 às 13:39
A diretoria da Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) iniciou às 10h10 deste domingo (17) a reunião que vai decidir sobre os pedidos de uso emergencial de vacinas contra o coronavírus (covid-19).
Os pedidos foram apresentados pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A reunião deve seguir pela tarde deste domingo.
Durante o encontro, o estatístico da Anvisa informou que eficácia da Coronavac é de 50,4%, em percentual arredondado.
Já o gerente de medicamentos afirmou que a eficácia da vacina de Oxford é de 70,42%.
No entanto, ele falou de incertezas sobre a vacina, como poucos idosos testados e sem informação de todos os pacientes sobre os intervalos entre a primeira e a segunda dose.
Dessa maneira, a Gerência Geral de Inspeção e Fiscalização, diante de documentação apresentada, recomenda a aprovação do uso emergencial da Coronavac e da vacina de Oxford.
Diretores seguem votando o tema.
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Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil