Anvisa dispensa registro e autorização emergencial para vacinas da covax facility
Brasil deve receber 10,6 milhões de doses de vacinas pela covax no primeiro semestre
Publicado em: 09/02/2021 às 22:16 | Atualizado em: 09/02/2021 às 22:25
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) dispensou a exigência de registro e de autorização temporária de uso emergencial das vacinas compradas pelo Ministério da Saúde por meio da covax facility.
A diretoria da Anvisa tomou a decisão, em reunião, nesta terça-feira (9).
Conforme o G1, a covax facility é uma coalizão de mais de 150 países criada para impulsionar o desenvolvimento e a distribuição das vacinas contra o coronavírus (covid-19).
A iniciativa é liderada pela Organização Mundial de Saúde (OMS).
Desse modo, o Brasil deve receber 10,6 milhões de doses de vacinas pela covax no primeiro semestre.
Bem como, o acordo do país com a OMS para receber um total de 42 milhões de doses vai custar R$ 2,5 bilhões.
Portanto, além disso, a covax enviará 280 milhões de vacinas contra o covid-19 às Américas em 2021.
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Foto: Reprodução/Tv Globo